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	<title>Maneras de vivir &#8211; IsiMyLo</title>
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		<title>Asociación Adago. Donación Silla al Hospital Niño Jesús</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Maileth Márquez Sandia]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 25 Jan 2023 12:00:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Maneras de vivir]]></category>
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					<description><![CDATA[Asociación ADAGO ha realizado la donación de una silla eléctrica en el Hospital Niño Jesús de Madrid en el área de terapias]]></description>
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									<p>Sabemos que habéis realizado la <strong>donación</strong> de una silla eléctrica al <strong>Hospital Niño Jesús</strong> de Madrid.</p><p><strong>¿Cómo ha sido todo el proceso?</strong></p><p>Nos donaron una silla de un familiar que entró en una residencia y ya no la iba a necesitar.</p><p>Nos informó de que las baterías estaban dañadas y necesitaban cambiarse.</p><p>Así que se nos ocurrió organizar una <strong>rifa solidaria</strong> para poder asumir el coste de las mismas.</p><p>Y poder entregarla en perfectas condiciones a quien la necesitara.</p>								</div>
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									<p><strong>¿En qué consistía esa rifa?</strong></p><p><strong>Leyla Silveira estilistas,</strong> ya colaboradora de la Asociación. Hizo una aportación extra y se encargó de montar la cesta.</p><p>Pusimos hasta 100 números en el que podías reservar uno de ellos por 3€.</p><p><strong>GRACIAS</strong> a esta aportación extra y vender todos los números, pudimos <strong>sufragar</strong> el gasto íntegro de las baterías.</p><p>El número premiado tenía que coincidir con el número premiado en el sorteo del niño.</p><p>Este año acabó en 03 y la afortunada se llama Pilar.</p>								</div>
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									<p><strong>¿Por qué el hospital niño Jesús?</strong></p><p>Inicialmente tuvimos dos posibles donantes, pero por motivos ajenos a la <strong>Asociación</strong> finalmente no se entregó a ninguno de ellos.</p><p>A través de <strong>Elena</strong>, una persona encantadora que conocimos en un cuenta cuentos en Móstoles, nos puso en contacto con Esther, trabajadora en el hospital.</p><p>A su vez, nos puso en contacto con Cristina que fue la persona con la que coordinamos la <strong>entrega para el día 16 de enero.</strong></p>								</div>
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									<p><strong>¿Y cómo fue la entrega de la silla?</strong></p><p>Quedamos el lunes 16 de enero por la mañana en el hospital. Pudimos conocer a Cristina personalmente y nos contó como trabajan en el hospital.</p><p>Ha ido destinada <strong>al área de terapias</strong>, rehabilitación del hospital</p><p>Donde nos indicaron que les iba a venir fenomenal para las actividades que hacen.</p><p>Nosotros estamos encantados de saber que les va a hacer muy bien a los pequeños.</p>								</div>
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									<p>Estamos encantados de ayudar y vamos a <strong>seguir luchando</strong> por cumplir nuestros objetivos. </p><p>Ayudar a todas aquellas personas que lo necesiten, dando <strong>visibilidad</strong>, <strong>concienciar</strong>, <strong>apoyar</strong>&#8230; en la medida de nuestras posibilidades, haremos todo lo posible.</p><p>Desde aquí queremos dar una vez más las <strong>GRACIAS</strong> a todos los que lo hicieron posible.</p>								</div>
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									<p>Si te ha gustado esta entrevista echa un vistazo a<strong> <a href="https://isimylo.com/asociacion-adago-asociacion-sin-animo-de-lucro/">Asociación Adago</a></strong> o también a<a href="https://isimylo.com/asociacion-adago-entrevista-adrian-hinojosa-discapacidad/"><strong> Adrián Hinojosa, un luchador por la inclusión.</strong></a></p>								</div>
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									<p>Puedes conocer más de nosotros en nuestras redes sociales <a href="https://www.facebook.com/AsociacionAdago/"><strong>Facebook</strong></a> e <a href="https://instagram.com/asociacionadago?igshid=YmMyMTA2M2Y="><strong>Instagram</strong></a></p>								</div>
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		<title>Adrián Hinojosa. Un luchador por la inclusión</title>
		<link>https://isimylo.com/asociacion-adago-entrevista-adrian-hinojosa-discapacidad/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Maileth Márquez Sandia]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 22 Jan 2023 19:00:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Deporte]]></category>
		<category><![CDATA[Entrevistas]]></category>
		<category><![CDATA[Maneras de vivir]]></category>
		<category><![CDATA[Ultimos post]]></category>
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					<description><![CDATA[Asociación ADAGO ha tenido el placer de entrevistar a Adrián Hinojosa, un joven atleta de 28 años que tiene una discapacidad intelectual.]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="27036" class="elementor elementor-27036">
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Adrián Hinojosa. 
Un luchador por la inclusión de las personas con discapacidad.
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									<p><b>Uno de los objetivos de la Asociación Adago es dar visibilidad a las personas con discapacidad, luchar por su integración, accesibilidad&#8230;</b></p><p>Y nuestra Presidenta <b>Aurora González, </b>ha tenido el placer de entrevistar a Adrián Hinojosa, un joven atleta de 28 años que tiene una discapacidad intelectual.</p><p>Fue proclamado en mayo del año 2022 como <strong>“Campeón de Cantabria en duatlón,” </strong>en la modalidad combinada por atletismo y ciclismo.</p><p>Lleva lidiando desde los 5 años y el deporte le ha aportado mucho, sobre todo ilusión y ganas.</p><p>Es un luchador por la integración y tiene entre manos un proyecto para este 2023.</p><p>Adrián no nos dejará indiferentes, dando zancadas por la inclusión y poder evitar las barreras que coloca esta sociedad.</p>								</div>
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									<p>¿En<strong> qué consiste este reto? </strong></p><p>Adrián nos cuenta, que <strong>su intención es dar visibilidad</strong> y luchar por la inclusión a través del deporte.</p><p>Este reto consiste en correr desde Santander hasta el Monasterio de Santo Toribio de Liébana, dividido en cuatro etapas del 1 al 4 de abril,  coincidiendo con la celebración del Año Santo Jubilar.</p><p><strong>El día 1</strong>. Inicio del proyecto partirá desde el Palacio de festivales en Santander a Novales (39 km.) Realizando una parada en Santillana.</p><p><strong>El día 2.</strong> De Novales a Serdio (27km.).</p><p><strong>El día 3.</strong> De Serdio a Cicera (28km.)</p><p><strong>El día 4.</strong> De Cicera hasta el Monasterio de Santo Toribio de Liébana, (19km.) donde dará por finalizado este reto.</p>								</div>
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									<p><strong>¿ Cómo tienes pensado hacerlo? Tú sólo o, ¿alguien más hará esta carrera contigo?</strong></p><p>En la salida y llegada me van a acompañar unos 15 atletas durante unos 5km. Pero voy acompañado por una persona durante todas las etapas.</p><p>Junto con nosotros<strong>, vendrá el equipo de producción para poder realizar el documental de la experiencia</strong> y un fisio, para darme todo el apoyo necesario.</p>								</div>
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									<p><strong>Sabemos que estás gestionándolo tú todo y que ya tienes el apoyo de algunos patrocinadores. ¿Está siendo difícil conseguirlos?</strong></p><p>No, la verdad que no.<strong> Las empresas me están apoyando muchísimo</strong>, en ese sentido no he tenido ninguna dificultad.</p>								</div>
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									<p><strong>Si algún patrocinador estuviera interesado en colaborar en este reto ¿Cómo pueden ponerse en contacto contigo?</strong></p><p>Pueden ponerse en contacto a través de la Red social Instagram: <a href="https://instagram.com/adrycaminolebaniego?igshid=YmMyMTA2M2Y=">Adrián Hinojosa</a></p>								</div>
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									<p><strong>A parte de este maravilloso proyecto ¿Te gustaría seguir dando visibilidad de alguna otra forma?</strong></p><p>Me gustaría dar charlas y poder seguir dando visibilidad.</p><p><strong>Seguir peleando por la inclusión de personas con discapacidad</strong>, para garantizar  que todos todas tengamos las mismas oportunidades.</p>								</div>
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									<p>Si te ha gustado este post échale un vistazo al que nos hicieron sobre la <strong>Asociación:</strong> <a href="https://isimylo.com/asociacion-adago-asociacion-sin-animo-de-lucro/?fbclid=IwAR0jDRYuQR-CSyHQe7h03sTY67D87cR6GYMWpsqWe5AhjnPyOuM-DxG2LYw">Asociación Adago</a></p>								</div>
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									<p>Puedes conocer más de nosotros en nuestras redes sociales <a href="https://www.facebook.com/AsociacionAdago/"><strong>Facebook</strong></a> e <a href="https://instagram.com/asociacionadago?igshid=YmMyMTA2M2Y="><strong>Instagram</strong></a></p>								</div>
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		<title>Kira, cuando el bullying rompió su alma</title>
		<link>https://isimylo.com/kira/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Maileth Márquez Sandia]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 11 Oct 2022 15:19:12 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Entrevistas]]></category>
		<category><![CDATA[Maneras de vivir]]></category>
		<category><![CDATA[Ultimos post]]></category>
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					<description><![CDATA[Kira, con tan solo quince años decidió poner fin a su vida tras muchos años de bullying en el colegio, no pudo soportar la presión de quienes debieron protegerla]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="23285" class="elementor elementor-23285">
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Kira, cuando el bullying, rompió su alma.</h2>				</div>
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									<p><strong>Kira con quince años de edad se suicidó el año pasado por culpa del maldito bullying.</strong></p><p><strong> Así de simple escribo este titular. Y me quedo sin palabras, en blanco, sin saber cómo seguir. Su alma se iba rompiendo en pedazos, uno a uno, sin saber cómo podría reconstruirla, creyendo que sería imposible y cuando el último, saltó por el aire, pensó que la única solución era desaparecer para evitar tanto sufrimiento.  </strong></p><p><strong>Hoy  ruego encarecidamente que leas esta entrevista, que intentes empatizar con todas aquellas personas que están sufriendo una situación tan dura como la que reflejamos hoy. Hoy ruego que compartas, que firmes la petición, que seamos un poco más humanos y ayudemos a quienes lo necesitan, porque es un problema en el que todos estamos implicados, hoy, junto con todas las familias afectadas, escribo este post con orgullo por poder ayudarles, pero a la vez con una pena infinita por la situación que están atravesando.</strong></p><p><strong> Así que esta entrevista está dedicada a ti, porque tú también eres responsable de este dolor, tú que como madre o como padre, envías todos los días a tus hijos al colegio sin haber sido capaz de mirarle por dentro, duermen a tu lado, pero no sabes que cuando cruzan la puerta de casa,  se convierten en monstruos capaces de acabar con la vida de un semejante. Y les dejas ir, y lo agradeces, porque necesitas tiempo para ti, porque no les aguantas, cuando ni siquiera durante toda la semana te sentaste a su lado para mantener una conversación, no les conoces y lo peor, es que  crees que sí. A ti como educador, que no has sabido reconocer las señales, no quisiste ver a aquel alumno que siempre iba cabizbajo escondiéndose de todo en cuanto tenía oportunidad, será uno de esos niños raros que después no harán nada con su vida, no merece la pena dedicarle tu tiempo. A ti como político, que miras hacia otro lado sin poner solución en algo que puede estar en tus manos, que llegaste hasta donde querías y eso es un tema que no corresponde a tu departamento, que hablas en los medios de comunicación lamentando lo sucedido, pero, sin hacer nada. A ti que no tienes hijos, pero que pasas de largo cuando ves una recogida de firmas porque esto, no va contigo. Y así, sin más, dejamos que siga sucediendo, haciendo caso omiso, mientras muchos niños como Kira siguen cada día rompiendo en pedazos su alma, sin saber cómo recomponerla.</strong></p><p><strong>Lee esta entrevista minuciosamente y empatiza, porque cuando menos te lo esperes el monstruo también puede llamar a tu puerta, y toda la soledad que en un momento pudo sufrir tu hijo, la parte más importante de toda tu vida, se apodere de ti en un segundo, haciendo que tu alma y la suya, nunca más vuelvan a juntarse.</strong></p>								</div>
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									<p><strong>1- Háblanos de Kira, de sus sueños, lo que le gustaba, sus inquietudes, los planes de futuro que compartíais juntos.</strong></p><p>Kira era una niña dulce, buena, cariñosa, presumida, divertida y bromista. Siempre estábamos riendo en casa. Era tímida con quien no tenía confianza, eso sí. Sus experiencias con el acoso escolar le volvieron insegura fuera de su zona de confort.</p><p>Kira además era una niña responsable, inteligente, muy empática e <strong>incapaz de hacer daño a nadie</strong>, lo que le convirtió en presa fácil. Adoraba a sus amigos y siempre se preocupaba por los demás. Ella quería ser pediatra para poder ayudar a los niños. Se estaba preparando para ir a estudiar a Estados Unidos. Le encantaba viajar y aprender. Pudimos visitar juntos hasta 16 países. <strong>Simplemente éramos felices.</strong></p><p><strong>2- Cuándo fuisteis conscientes de que la situación que vivía Kira no entraba dentro de lo normal, es decir que había algo más y que a ella le estaba afectando sobremanera?</strong></p><p>Kira era una niña que nos contaba todo lo que le pasaba. Era un libro abierto con sus emociones. Eso nos permitió denunciar al colegio el <strong>acoso escolar que sufrió en infantil con 4 y 5 años y en primaria y en la ESO cuando las situaciones de violencia ya venían por parte de docentes</strong>.</p><p>Nosotros pensábamos que lo teníamos todo controlado porque ella tenía esa confianza en nosotros. Kira nunca dijo que no quisiera ir al colegio, sus notas siempre fueron excelentes y en casa era una niña plenamente feliz. Ahora sabemos que no pudimos detectar el sufrimiento tan profundo que Kira fue acumulando durante años porque había desarrollado lo que los psicólogos llaman <strong>“indefensión aprendida”</strong>. Cada vez que denunciábamos el colegio culpaba a Kira por no saber defenderse <strong>¡con 5 años!</strong>.</p><p>En esos momentos como padres te quedas en shock. No sabes reaccionar. Pero el daño ya está hecho. Además <strong>te hacen pensar que es algo que solo le ha ocurrido a tu hija</strong>. Cada vez que avisábamos al colegio de una situación de violencia la respuesta del centro era separar a Kira de su grupo de amigos para que &#8211; según ellos &#8211; aprendiera a “socializar”. <strong>A Kira le convencieron de que el problema era ella</strong> y ella se lo creyó. Este patrón se repite en la gran mayoría de víctimas de acoso escolar que tienen la mala suerte de dar con un <strong>centro educativo que practica la inacción y tapa las situaciones de violencia para salvaguardar el “buen nombre” del colegio</strong>.</p><p>Eso hay que atajarlo ya o seguirán muriendo niños. Por eso creemos que es urgente que haya una<strong> ley contra el acoso escolar</strong> que evite y castigue estos comportamientos. </p>								</div>
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									<p><strong>3- En su día, hablasteis con el centro de lo que estaba sucediendo, cuál fue su respuesta?</strong></p><p>Nosotros siempre habíamos comunicado al colegio por escrito y presencialmente los episodios de acoso escolar y de violencias de adulto a menor que sufrió Kira durante toda su escolarización. <strong>Nos hacían creer que harían algo</strong> pero ahora las autoridades educativas y el Síndic de Greuges (Defensor del Menor) nos han confirmado que<strong> el colegio jamás llegó a activar ningún protocolo</strong>.</p><p>Saber que el colegio jamás movió un dedo para proteger a Kira ha sido uno de los aspectos más dolorosos de este proceso. También ha desaparecido el informe que hizo la psicóloga cuando Kira tenía 5 años y <strong>su tutora se dedicó a humillarle ante los compañeros</strong> porque le molestaba que le interrumpiera en clase llorando si le pegaban o amenazaban.</p><p>La psicóloga tuvo que llamar la atención a esa tutora y sin embargo <strong>ahora dice no recordar nada ni tener ningún informe</strong>. Afortunadamente nosotros guardamos toda la documentación y le hemos podido denunciar ante las instituciones correspondientes. El problema es que es un colegio concertado de titularidad privada y a pesar de que las autoridades<strong> les han pedido apartar a ciertos docentes y religiosos que vulneraron los derechos de Kira, ellos se han negado. Allí siguen.</strong> Lo más peligroso de todas sus mentiras es que cuando cerraban la puerta del colegio y nuestra hija se quedaba dentro<strong> se dedicaban a convencerle de que el problema era ella,</strong> que no era suficientemente extrovertida, que no sabía defenderse, que no era líder. Ahora todo esto se ha podido comprobar gracias a la extraordinaria labor del Síndic de Greuges y finalmente la Generalitat y el Ajuntament de Barcelona se personan como acusación popular en nuestra causa.</p><p>Tuvimos además la “mala suerte” de que todos estos episodios ocurrieron a final de curso y coincidiendo con cambios de ciclo por lo que las vacaciones de verano y el cambio de profesores e incluso de edificio dentro del recinto pareció diluir el sufrimiento de Kira incluso para ella misma.</p><p>Solo seis meses antes de su suicidio ella dejó un testimonio de voz explicando sus experiencias, cómo le había afectado emocionalmente y en su forma de ser, el miedo que siempre tendría a que volviera a ocurrir pero, aún así,<strong> ella decía creer haberlo superado… pero al parecer volvió a pasar y esta vez la mochila estaba demasiado llena.</strong></p><p><strong>4- El día que Kira decidió poner fin a su vida, qué hizo el colegio, os lo comunicó directamente, pidió (aunque fuese ridículo) disculpas por todo lo que había pasado?</strong></p><p><strong>La actitud del colegio fue absolutamente vergonzosa e inhumana</strong>, y así lo manifestó también el Síndic de Greuges cuando pusimos el caso en sus manos. Escondieron en el patio de la iglesia a los compañeros de Kira para que no se enteraran las demás clases.</p><p><strong>Un suicidio en un colegio religioso era un escándalo</strong>. Mientras los amigos de Kira lloraban otros compañeros se burlaban sin que los profesores hicieran nada. Esas burlas siguieron impunes los días siguientes y culminaron en un correo electrónico que se envió al Classroom de Kira ocho días después y donde ponía “muerte, muere”.<strong> El colegio jamás ha querido condenar ese email</strong> y esas burlas a pesar de saber que es fruto del acoso escolar que siguió sufriendo Kira incluso después de muerta y ante su inacción.<strong> El colegio temía por su “prestigio” y el suicidio de Kira se sumaba a la detención solo un mes antes de uno de los religiosos con 39GB de material pedófilo en su ordenador y móvil</strong>.</p><p>Él era el encargado de las actividades religiosas con los alumnos del centro y las estancias en casa de colonias. <strong>Hay muchas cosas oscuras en el colegio…</strong> También al día siguiente de la muerte de Kira se fueron de excursión como si nada. Plagaron sus redes sociales de fotos de esas excursiones, celebraciones de promoción de fin de curso y mensajes de alegría y diversión.</p><p>El mismo día de la muerte de Kira <strong>la subdirectora llegó a publicar un vídeo en su twitter público donde se decía que si estabas vivo es que no te habías suicidado</strong> esa mañana, mientras otra docente le jaleaba “¡adelante!”. Todo un despropósito, sin mencionar que<strong> tuvimos que reclamar las cosas de Kira y las más personales las habían tirado a la basura</strong>.</p><p>También algunos de sus amigos quisieron hacerle un homenaje a Kira pero el colegio no quiso mostrarlo en sus redes sociales.</p><p>Se permitieron burlas ante el dolor de sus amigos cuando expresaban sus sentimientos y los adultos allí presentes y observantes no hicieron nada. Por el contrario, se ofendieron cuando se encontraron la denuncia días después e hicieron un manifiesto diciendo que todo eran falsedades sin pruebas.</p><p><strong>No solo no han pedido perdón sino que posteriormente hemos tenido que denunciar en Mossos y Síndic a algunos miembros de la AMPA, docentes y familias</strong> que, con cuentas falsas, nos amenazaron y difundieron injurias para “ensuciar el nombre de la niña” como uno de ellos manifestó sin ningún tipo de reparo.</p>								</div>
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									<p><strong>5- Qué es lo que estáis pidiendo a través de la recogida de firmas que ya son más de 200.000 si no estoy mal informada, y a través de qué plataforma?</strong></p><p>Llevamos ya unas 225.000 recogidas en <a href="https://www.change.org/p/mi-hija-se-suicid%C3%B3-con-15-a%C3%B1os-el-bullying-no-es-cosa-de-ni%C3%B1-s-ley-de-acoso-escolar-ya-educaciongob-sanchezcastejon-noescosadeni%C3%B1os-stopbullyingforkira?signed=true"><strong>change.org/NoEsCosaDeNiños</strong></a> y<strong> pedimos una ley nacional contra el acoso escolar que garantice consecuencias legales si no se actúa contra las violencias en los centros escolares</strong> desde el primer momento. Las escuelas deben ser lugares seguros y los menores deben tener los mismos derechos que los adultos. Ahora mismo eso no es así en demasiados centros y las cifras de suicidios y patologías derivadas del acoso escolar son estremecedoras.<strong> Nuestra propuesta incluye tres puntos básicos que son prevención, acción y reparación</strong>. Creemos que todavía es necesario reforzar más la prevención con educación emocional desde infantil y programas que ya están funcionando en otros países como TEI o KiVa, por ejemplo. <strong>También es necesario escuchar a la víctima y activar protocolos desde el primer momento</strong>. Respecto a eso, los centros escolares no pueden ser juez y parte y se debe garantizar que expertos externos al centro y que tengan la debida formación supervisen los procesos. Los intereses particulares de muchos centros y la impunidad de estos casos ha hecho que algunos centros escolares miren para otro lado, lo que se ha convertido en letal en muchos casos. Las violencias no son cosas de niños y<strong> los docentes deben ser garantes de la seguridad física y moral de los menores por ley</strong>. Y otra cosa que nosotros pedimos y que nos diferencia de otras propuestas es garantizar la reparación del daño a la víctima. No podemos hacer borrón y cuenta nueva con todas las víctimas que están sufriendo o que ya no están. <strong>Debe haber consecuencias legales tanto para los victimarios o sus responsables como para los docentes que incurran en comisión por omisión, es decir, inacción</strong>. Las víctimas de acoso escolar necesitan reparación moral para poder seguir adelante con sus vidas y convertirse en supervivientes. No puede ser que la víctima sea la que se tenga que ir del colegio o que se plantee si vale la pena vivir. Esto ocurre porque hasta ahora no había consecuencias reales y eso es inadmisible en nuestra sociedad.</p>								</div>
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									<p><strong>6- Por qué crees que todavía no hay nada que regule todo esto? Porque la protección al menor es algo que está por encima de todo, pero en estos temas sin embargo, tengo la sensación de que lo que estamos haciendo es darle a entender a esos niños acosadores que tienen libertad absoluta para hacer cualquier cosa porque no va a haber ningún tipo de represalia, creo que se está produciendo el efecto contrario y ellos mismos ya son conscientes de que hasta la mayoría de edad están libres de cualquier culpa.</strong></p><p>Es exactamente como tú lo dices. <strong>Los menores de 14 años son inimputables</strong>, no les va a pasar nada y ellos lo saben. Y si se intenta reconducir sus conductas la mayoría de las veces los progenitores de los victimarios se ponen a la defensiva por lo que muchos docentes prefieren restar importancia a los episodios de violencia y tacharlos de “conflictos de convivencia” para evitar complicaciones. Además se suma que la mayoría de casos que llegan a la administración educativa lo hacen a través de las familias de las víctimas a las que no se les da ninguna solución en el colegio.<strong> Cuando la administración educativa acude al colegio sólo escucha la versión del centro</strong>, sin tener en cuenta las pruebas que pueda aportar la familia de la víctima. <strong>La frustración y el desamparo es máximo</strong> porque el colegio suele poner por delante su “prestigio” y estas reclamaciones quedan en nada. <strong>El colegio “no ve nada”</strong>.</p><p><strong>7- Tu hija sufría como he escuchado muchas veces de una “indefensión aprendida” qué significaba esto?</strong></p><p><strong>Nosotros no sabíamos qué era la indefensión aprendida hasta que Kira se quitó la vida</strong>. Piensa que es cierto que con Kira tuvimos que denunciar al menos una decena de situaciones de violencia entre iguales y de adulto a menor durante su escolarización pero ella parecía superarlo cada vez y nunca quiso irse del colegio porque allí tenía a sus amigos y era feliz con ellos. Kira, además, nunca llegó a desarrollar ninguna patología que pudiera convertirse en un signo de alarma.<strong> Kira nunca dijo que no quería ir al colegio, sus notas siempre fueron excelentes, comía y dormía bien, era plenamente feliz</strong> en casa y con sus amigos, etc. Sin embargo <strong>fue llenando su mochila de traumas</strong>, sin que este sufrimiento fuera visible. Ella veía que estas situaciones se volvían a repetir cada cierto tiempo y que por mucho que denunciáramos nosotros el colegio no hacía nada.<strong> Con la indefensión aprendida la persona siente y cree que haga lo que haga no va a servir para nada</strong> y no va a poder cambiar los resultados de los acontecimientos finales. Eso es devastador. Y silencioso.<strong> A Kira le hicieron pensar que el problema era ella</strong>. Le hicieron pensar que esas situaciones de violencia se daban porque ella no sabía “socializar” con los victimarios y le quitaron toda la autoestima. Llegaron al punto de separarle cada dos años de sus amigos con la excusa de que eso le ayudaría a “socializar”. Era el precio que tenía que pagar porque sus padres se quejaban cada vez que pasaba algo en el colegio. El aislamiento con la excusa de que así se “espabilaría”. Hasta que un día no pudo más. </p><p> </p>								</div>
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									<p><strong>8- Al final, personalmente, respecto a los medios de comunicación también creo que no le dan la importancia que se merecen este tipo de noticias, porque cuando un caso de este tipo aparece en los Telediarios por ejemplo, la noticia no dura más que unos segundos y pasamos a otra cosa, es un problema muy importante el que tenemos entre manos y es como si nadie fuese o quisiera ser consciente de ello.</strong></p><p>Si hay algo que nos ha dado fuerza en esta lucha es ver que <strong>romper el silencio es la única manera de visibilizar algo</strong> que está costando vidas y destruyendo muchísimas familias. Para eso <strong>es necesario que los medios de comunicación den voz a las víctimas</strong> y creemos que últimamente se nos da más voz. Desde hace poco, pero cada vez hay menos miedo a romper el silencio y más casos se hacen públicos.<strong> Sin los medios de comunicación o las redes sociales eso no sería posible</strong>. Para la víctima ver esa pequeña revolución es en muchas ocasiones vital. Es la forma de que vean que hay esperanza y que las cosas pueden cambiar.<strong> Solo rompiendo el silencio se pueden salvar vidas</strong> y para eso necesitamos a los medios, que en este caso tienen una función social impagable.</p><p><strong>9-Crees que estar tan involucrado en la recogida de firmas, en buscar y rebuscar para penalizar esta situación es lo que te empuja a seguir adelante? Qué pasará cuando lo consigas, cosa que no dudo?</strong></p><p>Cuando te pasa una desgracia como la que nos ha ocurrido a nosotros <strong>piensas que te vas a morir tú también en esos momentos</strong>. De alguna forma lo haces, te mueres, porque <strong>la vida para nosotros acabó ese día</strong>. Nadie sabe cómo va a reaccionar ante algo así. En nuestro caso aún nos cuesta creer que esto haya pasado pero a la vez tenemos la necesidad, el instinto por decirlo de alguna manera, de hacer todo lo posible para que no le pase a nadie más. Es esa necesidad de justicia y reparación de la que hablaba antes. En este caso nosotros jamás podremos recuperar a nuestra hija pero<strong> por ella y por todas las víctimas no podemos hacer lo mismo</strong> que han hecho con nuestra hija, mirar para otro lado. Además Kira era una niña tremendamente implicada con estos temas y sabemos que éste hubiera sido su deseo. Ella nos enseñó en su corta vida la importancia de todos estos valores y ese legado es ahora nuestro motor. Yo además me he formado este año como perito judicial en gestión y dirección de centros educativos y acoso escolar y ya he hecho dos peritajes para ayudar a otras víctimas. De alguna manera, tanto mi mujer como yo seguiremos con nuestro activismo. </p><p><strong>10-Es cierto que ha habido padres que te han escrito para que no des el nombre del colegio de tu hija? Ante eso, es muy complicado que pensemos que el día de mañana nuestros hijos van a ser mejores que nosotros, incluso que la generación va a evolucionar positivamente y que los convertiremos en personas centradas y sobre todo responsables, porque el problema viene de abajo, de los mismos padres.</strong></p><p>No solo ha habido padres que nos han escrito para que no diéramos el nombre del colegio de nuestra hija. <strong>Hace un par de meses tuvimos que ir a Mossos d’Esquadra a denunciar a algunos miembros del colegio</strong> tras haber recibido insultos, amenazas, comentarios xenófobos y por haber hecho publicar en un diario digital información falsa sobre Kira para “ensuciar el nombre de la niña”, según sus propias palabras en uno de esos mensajes. La propia dirección del colegio ha ido contactando con diferentes medios de comunicación que publicaban noticias sobre nosotros para amenazarles con denuncias si seguían hablando de ellos.<strong> También llegaron a arrancar carteles con la foto de mi hija que aparecieron por el barrio cuando se cumplió el año de su muerte</strong> y que entendemos que fue parte de un homenaje que le hicieron amigos y personas que le querían. Estos ataques no solo han ido contra nosotros sino que también han ido contra otras familias, alumnos y exalumnos que han denunciado acoso escolar o maltrato por parte de algunos docentes. Básicamente les molesta que ahora no puedan presumir de llevar a sus hijos al colegio que tenía fama de ser el mejor del barrio. </p>								</div>
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									<p><strong>11-Por desgracia hay millones de familias que están pasando por lo mismo que vosotros y ellos pensarán cómo puedes seguir adelante y hacer una vida  “normal” después de lo sucedido.</strong></p><p> </p><p><strong>Nunca jamás puedes volver a hacer una vida “normal”</strong> como antes. Te adaptas a unas nuevas rutinas pero todo cambia. Kira sigue presente en nuestras vidas cada segundo del día, de una manera o de otra. Mi mujer y yo no podemos evitar incluir frases que diría Kira en nuestras conversaciones. Forma parte de nosotros.  En nuestro caso era única hija. El vacío es absoluto. Ahora vivimos sin ella pero por ella.</p>								</div>
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									<p><strong>12-Cómo podemos entrar para que nuestra firma quede plasmada y que por fin, esto quede regulado de alguna manera para que, ójala no vuelva a suceder, y porque tenemos además la responsabilidad y la obligación de hacer que ningún niño más tenga miedo de ir al colegio.</strong></p><p>Podéis firmar en  <a href="https://www.change.org/p/mi-hija-se-suicid%C3%B3-con-15-a%C3%B1os-el-bullying-no-es-cosa-de-ni%C3%B1-s-ley-de-acoso-escolar-ya-educaciongob-sanchezcastejon-noescosadeni%C3%B1os-stopbullyingforkira"><strong>change.org/NoEsCosaDeNiños</strong></a> por una ley contra el acoso escolar. Efectivamente, los niños no pueden seguir yendo al colegio con miedo.</p><p>por una ley contra el acoso escolar. Efectivamente, los niños no pueden seguir yendo al colegio con miedo.</p>								</div>
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									<p><blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="2KmMuh5lKT"><a href="https://stopbullyingforkira.org/articulos-noticias/ley-de-acoso-escolar/">LEY DE ACOSO ESCOLAR</a></blockquote><iframe class="wp-embedded-content" sandbox="allow-scripts" security="restricted"  title="«LEY DE ACOSO ESCOLAR» — Perito Judicial Gestión, Dirección Centros Educativos y Acoso Escolar" src="https://stopbullyingforkira.org/articulos-noticias/ley-de-acoso-escolar/embed/#?secret=lVtFVsZRF3#?secret=2KmMuh5lKT" data-secret="2KmMuh5lKT" width="600" height="338" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no"></iframe></p>								</div>
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									<p><strong>Desde Isimylo apoyamos la iniciativa de la familia de Jose Manuel López Viñuela y esperamos haber aportado nuestro granito de arena para que este horror no vuelva a suceder</strong>.</p>								</div>
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									<p>Si os gustó esta entrevista echad un vistazo a la que hicimos con <a href="https://isimylo.com/alain-arteagabeitia/"><strong>Alain Arteagabeitia.</strong></a></p>								</div>
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		<title>Alain Arteagabeitia, ejemplo de vida contra la esclerosis multiple</title>
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		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 27 Jul 2022 10:39:37 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Hoy charlamos con Alain Arteagabeitia, todo un ejemplo de vida en la lucha contra la esclerosis múltiple.]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="15174" class="elementor elementor-15174">
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Alain Arteagabeitia, ejemplo de vida contra la esclerosis múltiple</h2>				</div>
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									<p><strong>1- Señor Alain, para nosotros es un placer tenerlo en IsiMylo.</strong></p><p><strong>¿A que edad y como fue el momento en el que le diagnosticaron esclerosis múltiple? </strong></p><p>Fue en 2011, tenía 32 años y fue un momento durísimo. Creo que nadie está preparado para un diagnóstico así y al final nos lo tomamos como podemos, no como queremos. Pero debo señalar también que con el tiempo todo va encauzándose y cubriéndose de cierta normalidad.</p><p><strong>2-¿Como era su vida antes de la enfermedad, a que se dedicaba? </strong></p><p>Yo justo me había casado dos años antes de recibir el diagnóstico y tenía una hija de un año y medio, Mirene. Trabajaba como estibador eventual en el puerto Santurce.</p>								</div>
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									<p><strong>3-Cual fue el punto de inflexión en el que decidió resurgir cual ave fenix? </strong></p><p>El punto de inflexión fue en 2019, ya que me diagnosticaron un linfoma difuso de células B y después de pelear con un tratamiento bastante agresivo decidí que había llegado el momento de dejar de compadecerse y empezar a encargarme de mi vida y de ser feliz.</p><p>Estoy empeñado en buscar la felicidad e intentar ayudar a los demás en la medida de mis posibilidades.</p><p>Por ello he creado <strong>Ama, Txo!</strong> una Asociación sin ánimo de lucro cuyo espíritu es ayudar a dar visibilidad a situaciones complicadas o realizar campañas de recaudación para solventar diferentes problemas de accesibilidad.</p>								</div>
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									<p><strong>4-El destino puso La esclerosis múltiple en su vida, sin embargo, no ha sido impedimento para alcanzar sus sueños, lo cual considero que es de mucha admiración y respeto, ¿Cómo ha sido adaptarse a ese nuevo estilo de vida y enlazarlo con el boxeo y las artes marciales? </strong></p><p>Yo soy de los que cree que todo en esta vida tiene un porqué. Tal vez sea duro decirlo, y quizá difícil de entender, pero yo de la enfermedad que padezco saco cosas positivas, ¡muy positivas mejor dicho!.</p><p>Esta enfermedad me ha dado la oportunidad de resetearme y empezar de cero centrándome en lo que realmente tiene importancia en esta vida, ser feliz.</p><p>También me ha dado la oportunidad de ver cómo mi familia es un verdadero pilar para mi, les siento muy cerca, e igualmente sucede con determinados amigos, que me acompañan y me ayudan en esta aventura.</p><p>Por eso siempre digo que <strong>me considero un hombre muy afortunado</strong>.</p>								</div>
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									<p><strong>5-¿Cómo ha sido el proceso a nivel personal y qué consejo le daría a todo aquel que esté pasando por una situación similar? </strong></p><p>La verdad es que no me gusta mucho dar consejos porque creo que no hay una receta perfecta.</p><p>Yo suelo contar la receta que me ha funcionado a mi y si alguien le ayuda, pues objetivo cumplido.</p><p>Creo que la asimilación de una situación así no es fácil y no hay que tomarla con simpleza. Creo que tiene muchas fases, por las cuales hay que pasar, pero comparado con el deporte diría que es una carrera de obstáculos y a medida que la enfermedad avanza te vas encontrando diferentes obstáculos.</p><p>Hay un momento en el que parece que cuando tienes asumido una cosa te viene otra , o degenera otra, y tienes que empezar a adaptarte a la nueva. Por eso sí creo que es muy importante tener capacidad para adaptarse a las situaciones y no frustrarse en exceso.</p><p>No castigarse mentalmente e intentar emocionalmente convivir con la enfermedad.</p>								</div>
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									<p><strong>6-¿Cómo ve la vida ahora a partir de su condición y cómo la veía anteriormente? </strong></p><p>Yo he sido siempre una persona de mucho carácter y lo sigo siendo. Es cierto que cuando tenía 20 años era como una tanqueta arrolladora, un exagerado.</p><p>Pero a veces lo pienso y eso también me ha venido bien para lidiar con la enfermedad. A mí no se me da muy bien ser tan cerebral y me suelo mover a base de lo que me marca el corazón.<br />Creo que en ciertos momentos de la vida y cuando se tiene una enfermedad también, hay que tirar de corazón, apretar los dientes, cerrar los ojos y seguir para adelante.</p><p>Con respecto a esto, creo que tenemos una obligación estemos enfermos o no, que es la obligación de darlo todo en cada ocasión sin guardarnos nada.</p>								</div>
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									<p>Siempre digo la frase <strong>“hay que ser generoso en el esfuerzo”</strong>, como punto de partida y sin que sirva de precedente, es algo en lo que creo.</p><p>Ser honesto con uno mismo es ser capaz de ser libre, siempre sin hacer daño a nadie, ser uno mismo siendo generoso en el esfuerzo de todo lo que vayas a hacer, tanto para los obstáculos como para los retos, o quizás sean lo mismo.</p><p><strong>7-¿Qué ha significado para usted el boxeo y las artes marciales partiendo desde el punto de vista emocional? </strong></p><p>Ha sido increíble. No solo por lo que ha supuesto en mi el poder practicarlas, es que además a través de ellas estoy conociendo a gente maravillosa, que me brinda su apoyo y su cariño, y es la mejor demostración de que ese tópico de que sólo los macarras practican artes marciales, es una equivocación.</p><p>En este mundo hay de todo como en todos los lados, pero los valores de respeto de esfuerzo y de lucha están muy presentes, y esos valores van mucho con mi persona.</p>								</div>
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									<p><strong>8-Las redes sociales nos dan esa ventaja de poder transmitir sentimientos y pasiones, ¿Qué se siente poder llegar a miles de personas y usar estas herramientas para ayudar a alguien que necesite un pensamiento o palabras de aliento? </strong></p><p>A mi me parecen una herramienta que si se utiliza bien es maravillosa. El poder hablar con una persona que está en Argentina y el poder de alguna manera ayudarla, aunque sea hablando, o por una publicación, me parece increíble.</p><p>Poder acceder a hablar con personas que están en Andalucía en Galicia o Cataluña, gente que ha pasado por lo que tú has pasado y poder compartir experiencias me parece muy enriquecedor.</p>								</div>
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									<p>Muchas personas me han dicho que les ayudo con mis testimonios y demás, pero el primero que se beneficia soy yo, escribiendo y compartiendo todo lo que tengo dentro, lo que siento y lo que pienso.</p><p>Además ahora a través de mi Asociación estoy llegando a conseguir retos que sin las redes sociales no hubiera sido posible, poder ayudar con la fuerza de una comunidad virtual fuerte, hace que las cosas se hagan reales aunque partan de una red social virtual.</p><p><strong>9-¿Cuál considera que sea el error más grande que pueda llegar a pensar o considerar una persona que posea una discapacidad y cómo la ayudaría o motivaría a ver la vida desde un enfoque diferente? </strong></p><p>Como punto de partida, nunca lo consideraría como un error. Uno de los momentos más difíciles emocionalmente que he vivido es ese momento en que te crees que no vales para nada o que te sientes menos que los demás, ese sentimiento autodestructivo que te bloquea absolutamente y te desanima hasta en la desidia, es un camino duro por el que transitar.</p><p>Primero empatizar y demostrar con tu propia experiencia que se puede. Yo a través de la redes sociales, de mis conferencias cuento mi experiencia de vida e intento demostrar que podemos hacer lo mismo que los demás, la única diferencia es que lo hacemos diferente, pero lo hacemos.</p><p><strong>Ese es el mejor consejo, el ejemplo</strong>.</p><p>Creo que todas las personas que tienen una capacidad diferente tienen una cosa en común, que es un espíritu de lucha impresionante solo hay que activarlo en la cabeza y lo demás va rodado.</p>								</div>
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									<p><strong>10-¿Cómo ha sido el proceso de intercambiar ideas e interactuar no solo con personas cercanas a usted, sino también ayudar a esas que radican en otros países?</strong></p><p>Me encanta.</p><p>La verdad es que yo soy una persona muy extrovertida, y que no tengo miedo de compartir mis experiencias.</p><p>Todavía hoy me parece increíble y me fascina. El mundo ahora se mueve así.</p><p>El poder hablar tranquilamente con una persona de otro país e intentar ayudarla me parece increíble, muy enriquecedor y satisfactorio.</p>								</div>
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									<p><strong>11-¿Cómo fue la experiencia en el polideportivo Emilio Amavisca de Laredo?</strong></p><p>Esa experiencia me encantó. La verdad es que me sentí muy bien porque a mí me gusta mucho competir.</p><p>Y después de haberlo pasado tan mal el verme allí compitiendo fue muy emocionante.</p><p>Ahora ya he ido a competir también a Illescas (Toledo) y la experiencia ha sido todavía mejor.</p><p>En Laredo digamos que estaba como en una nube y en Illescas fui a por todas, ya empezó a salir el espíritu competitivo y luchador que hay en mi.</p><p>Y aquí no acaba, seguimos entrenando para buscar nuestra mejor versión, de hecho próximamente participaremos en el campeonato de España de Kickboxing en la categoría de inclusivo.</p><p><strong> 12-¿Qué se siente estar en una competencia dando lo mejor de usted y ver que lo que tanto ha practicado se está viendo materializado de manera exitosa? </strong></p><p>Para mí el éxito es poder competir, y vaciarme por dentro, siempre lo digo, tener la oportunidad de participar en una competición y demostrar lo que con tanto esfuerzo has entrenado es el objetivo de cualquier deportista.</p><p>Además en mi caso tener la oportunidad de hacer visible, que a pesar de tener unas capacidades diferentes podemos hacer las cosas es muy importante y me siento muy orgulloso.</p>								</div>
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									<p><strong>13-¿Qué significan para usted Daniel Arranz y Alberto Trainer? </strong></p><p>Pues dos personas claves en mi vida. Danipilates cómo le llamo yo es una persona excepcional, con un corazón enorme y una sensibilidad digna de apreciar.</p><p>A mi me acompañó en un proceso muy complicado cuando acabé el tratamiento del Linfoma, estuvimos trabajando juntos y me ayudó muchísimo, me puso a punto, digamos.</p><p>Y Alberto se ha convertido en una persona muy importante en mi vida, pasamos mucho tiempo juntos en el gimnasio, viajamos juntos a las competiciones y nos entendemos espiritualmente.</p>								</div>
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									<p>Alberto es una persona que siempre está ahí para adaptarme todo, y hace que yo pueda desenvolverme en el deporte que practicamos, tiene una empatía fuera de lo común.</p><p>A la vez no me deja relajarme en los entrenamientos, es muy profesional y sabe retarme, es alguien que me entiende en muchas facetas y conocerle ha sido un regalo de la vida.</p><p><strong>14-¿Una lección de aprendizaje y crecimiento personal que le ha dejado la esclerosis múltiple? </strong></p><p>Pues no lo sé, elegir una es complicado, pero diría que la capacidad de adaptarme.</p><p>Es una enfermedad que te obliga adaptarte todos los días. Hasta que al final te das cuenta que adaptarte es una herramienta muy buena para no frustrarte en cualquier aspecto de la vida.</p>								</div>
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									<p><strong>15-¿Cuáles son los componentes básicos que considera que toda persona deba tener para lograr e impulsar sus sueños? </strong></p><p>Ilusión, yo creo que la ilusión es un sentimiento muy poderoso capaz de transformar lo imposible en muy difícil y lo muy difícil en factible.</p><p>Y por supuesto, saber rodearte de buena gente, implicada y empática, la soledad cuando no es escogida puede ser muy cruel.</p><p>Yo siempre digo que ya no hablo en singular, que eso pasó de moda, a mi me gusta el plural, con apoyo siempre es mejor.</p>								</div>
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									<p>Por eso he creado mi Asociación, para decirle a la gente que con ilusión, amando lo que haces estamos para ayudarles. Su nombre es <strong>Ama, Txo!</strong> por ese motivo, ese nombre que quiere dice, ¡oye, arriba! ¡Ama lo que haces que vamos a ayudarte a conseguirlo!.</p><p><strong>16.- Sus redes sociales?</strong></p><p>-Mi Asociación <span role="gridcell"><a class="oajrlxb2 g5ia77u1 qu0x051f esr5mh6w e9989ue4 r7d6kgcz rq0escxv nhd2j8a9 nc684nl6 p7hjln8o kvgmc6g5 cxmmr5t8 oygrvhab hcukyx3x jb3vyjys rz4wbd8a qt6c0cv9 a8nywdso i1ao9s8h f1sip0of lzcic4wl gpro0wi8 oo483o9r gmql0nx0" tabindex="-1" role="link" href="http://www.amatxo.com/?fbclid=IwAR1XZ9iqEOWQqaYCAfeqYhaAgnU4D4M4axvlRO90xL0BC7QdBBK4V_Dff-Q" target="_blank" rel="nofollow noopener">www.amatxo.com</a></span> es mi centro de trabajo y de contactos. -Mi instagram “Alain Arteagabeitia” es la red que más uso social y de imagen <span role="gridcell"><a class="oajrlxb2 g5ia77u1 qu0x051f esr5mh6w e9989ue4 r7d6kgcz rq0escxv nhd2j8a9 nc684nl6 p7hjln8o kvgmc6g5 cxmmr5t8 oygrvhab hcukyx3x jb3vyjys rz4wbd8a qt6c0cv9 a8nywdso i1ao9s8h f1sip0of lzcic4wl gpro0wi8 oo483o9r gmql0nx0" tabindex="-1" role="link" href="https://instagram.com/alainarteagabeitia?igshid=YmMyMTA2M2Y%3D&amp;fbclid=IwAR2JMz5r158lZqObKdX6kTWd8npXbj4MCOsNv9byFXlw4IOZ0dcOYIEDZF8" target="_blank" rel="nofollow noopener">https://instagram.com/alainarteagabeitia?igshid=YmMyMTA2M2Y=</a></span> -Twitter lo uso poco. -Me gusta mucho spotify, tengo una cuenta pública “<strong>Alain Arteagabeitia</strong>”, ya que soy una apasionado de la música y mis listas de música me ayudan a entrenar y a soñar.</p>								</div>
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									<p>Si te ha gustado esta entrevista seguro te gustara leer la que le hicimos a <strong><a href="https://isimylo.com/andres-benzal/" target="_blank" rel="noopener">Andres Benzal</a></strong></p>								</div>
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		<title>Andrés Benzal, luchando con una enfermedad degenerativa desde la música</title>
		<link>https://isimylo.com/andres-benzal/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Igor Merino]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 20 Jul 2022 11:21:59 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Entrevistas]]></category>
		<category><![CDATA[Maneras de vivir]]></category>
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					<description><![CDATA[Hoy charlamos con Andres Benzal, con una enfermedad degenerativa que no le impide cumplir sus sueños y ser cantante de el grupo Mi Dulce Geisha.]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="19951" class="elementor elementor-19951">
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									<p><br />En las siguientes líneas nos acercamos a <strong>Andrés Benzal</strong> a través de una interesante conversación, con la que descubriremos “cosas de la cara B” de este vecino de Santurtzi y artista.</p><p><b>• Hola Andrés, ¿Cómo estás?, disculpa que llegue un poquito tarde…</b></p><p>No importa, tenía que hacer unos trámites en el Ayuntamiento.</p><p><strong>…Y así, en la terraza de La Oficina, tomando un café comenzaba la entrevista.</strong></p><p>• Quiero empezar contando a nuestros lectores un poco tu biografía.<br />Aunque muchos te conocen ya, hagamos un repaso contigo.</p><p><strong>Naciste un 28 agosto de 1979</strong><br /><strong>¿Tu infancia y adolescencia transcurrieron con normalidad?</strong></p><p>Bueno, mi infancia fue muy normal, sí me daba cuenta de que hacía deporte pero nunca destacaba en nada, en atletismo era de los últimos en llegar. En el gimnasio nunca ganaba masa muscular, siempre estaba muy delgadito y con poco brazo, pero no era para que saltaran las alarmas, aunque años más tarde ataríamos cabos.</p>								</div>
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									<p><strong>• ¿A qué edad fue tu primer contacto con la música?</strong></p><p>A los 12 años. Me regalaron mi primera guitarra, comprada en discos Serrano y al poco tiempo empecé a recibir clases de una chica, en la calle Pedro Icaza.</p><p>No recuerdo su nombre, pero a ella no la he olvidado.</p><p>También me dio clases Pedro de la Osa (“Gris perla”, “Parabellum”…) durante unos meses, siendo ya más adulto.</p>								</div>
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									<p><strong>• Ah, quizás nos lean o alguien se lo comenté y quieran contarnos alguna anécdota.</strong><br /><b>¿Cómo fue tu despertar musical?, ¿Qué estilo de música te gustaba?</b></p><p>Pues fue de la mano del movimiento punk, grupos de fuera y más cercanos, como “Eskorbuto” fueron mis influencias y con amigos empecé a cantar acompañándome con la guitarra.<br />A los 18 años tuve mi primer grupo “No Comment” con una trayectoria de 3 años, durante los que actuamos en un montón de gaztetxes y locales de Bizkaia.</p>								</div>
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									<p><b>• Entonces… ¿Cuándo fue que descubriste que padecías una enfermedad?</b></p><p>Fue a los 21 años, en mi primer empleo me hicieron el reconocimiento médico de empresa y en los resultados de la analítica salieron unos valores “raros”. Ahí empezó “todo” tras mucho investigar…</p><p><br /><strong>• ¿Puedes decirnos de qué enfermedad se trata?</strong></p><p>Pues no se sabe, solo sé que es una distrofia muscular degenerativa, pero a día de hoy y tras pasar por los mejores neurólogos, un montón de biopsias de músculo para su análisis y otras tantas pruebas de ADN, todavía siguen sin ponerle nombre y apellidos a mi enfermedad.</p><p>En su día, incluso entré en un estudio europeo de enfermedades raras y me dijeron que la mía era rara de entre las raras, por aquello de que sobre las otras saben un poquito más.</p><p><strong>• ¿Y tiene cura?</strong></p><p>Hoy por hoy, como te digo, está sin diagnosticar, por lo tanto, salvo medicamentos experimentales, no hay tratamientos, ni pronóstico, así que tampoco sé cómo avanza.</p>								</div>
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									<p><b>• Permíteme entrar un poco en el terreno emocional ¿Qué sentiste al saber que padecías una enfermedad rara y que no se conocía su cura?</b></p><p>En principio se te cae el mundo encima y tienes la sensación de que te están contando una película que no va contigo. Eché de menos sobre todo la información, ya que en aquellos tiempos era prácticamente inexistente.<br />Después sientes rabia, porque incluso en la actualidad, con la cantidad de avances que hay en tecnología e incluso en el campo de la medicina, las personas siguen muriendo de cáncer y enfermedades rarísimas que no tienen cura. Luego no te queda otra que aceptarlo, eso sí, no me rindo, soy realista, pero conservó la esperanza.</p>								</div>
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									<p><strong>Quiero añadir que Andrés también me cuenta off the record cómo es exactamente su lucha diaria y se lamenta, aunque también lo ha aceptado, de que la administración, la sanidad pública, solo cubre una minúscula parte de los tratamientos paliativos que necesita para combatir esta enfermedad que le mantiene en una silla de ruedas y que son muy costosos: Rehabilitación, logopedas,… lo que demuestra, una vez más el coraje y el talante del vocalista.</strong></p><p><strong>• Volvamos un poquito a la música ¿qué sucedió entonces con ese mundo en el que ya estabas tan inmerso?</strong></p><p>Estuve inactivo durante unos cuatro años, casualmente cuando me descubrieron la enfermedad, pero la verdad es que ese no fue el motivo, más bien al contrario.</p><p><strong>• Explícanos eso, Andrés</strong></p><p>Pues quiero decir que fue el motivo para regresar. Durante todo ese tiempo que estuve inactivo pensé mucho en todo lo que rodea al mundo musical y las personas discapacitadas. Hay muy pocas representaciones de este colectivo, así que en 2006 decidí que yo tenía que subir a un escenario y dejarme ver.<br /><br />Quería dar visibilidad a las personas con discapacidad, mostrar que también existimos y podemos hacer cosas como subirnos a un escenario y cantar, actuar, etc..</p><p>Monté el grupo “Monkeys in the Garden”. Como mi enfermedad para entonces no me permitía ya tocar la guitarra durante un concierto entero, me centré en lo que sí podía, que era cantar. Aquel proyecto duró 3 años.</p>								</div>
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									<p><strong>• Es decir, que independientemente de tu vocación musical, ¿la razón por la que subes al escenario es para apoyar y dar visibilidad a personas discapacitadas?</strong></p><p>Bueno, digámoslo así. – afirma con modestia</p><p><strong>• ¿Qué sientes desde ese lado de la barrera?</strong></p><p>….Y nunca mejor dicho, hay tantas barreras que nos dificultan el día a día…. pero también se aprenden cosas, descubres muchas que solo desde una silla de ruedas eres capaz de percibir.</p><p>Ves la vida con otros ojos, aprendes a disfrutar de pequeñas cosas y te fijas muchas veces en pequeñas cosas que para el resto de los mortales pasan desapercibidas.</p><p><strong>• Andrés, estos últimos años nos ha tocado a todos vivir una época difícil, imagino que para ti también ha sido especialmente dura.</strong></p><p>Bueno, como para todos. Yo estoy llevando peor el post confinamiento, no me puedo permitir caer enfermo por COVID y se me hace complicado explicárselo a mis amigos y a las personas que tengo alrededor.<br />“¡Qué más me gustaría que abrazar a quienes aprecio y quiero!, pero como he dicho, no me lo puedo permitir, con mi enfermedad lo más probable es que no lo contaría.<br />No es miedo, es responsabilidad, quiero seguir luchando y viviendo.</p>								</div>
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									<p><strong>• Hablando de amigos: ¿qué pasó después de “Monkeys in the Garden”?</strong></p><p>Fue cuando se creó “Mi dulce Geisha”, en el que estoy desde entonces hasta la actualidad. Mis compañeros son más que amigos, son mi familia, ellos me cuidan y me quieren como si fuéramos hermanos.</p><p><strong>• ¿Qué sientes al subir a un escenario?</strong></p><p>Bueno, la mayoría de los escenarios tienen escaleras con lo cual yo no puedo subir con la silla y son mis amigos, mis compañeros, los que suben mi silla en brazos como si fuera Lady Gaga.</p><p>Una vez arriba, me siento un poco nervioso al principio, pero cuando toca empezar y se encienden las luces todo es buen rollo, es una buena válvula de escape para sacar todo lo que llevas dentro y cantando dices lo que hablando no puedes.</p><p><strong>Me gustaría decir que “Mi dulce Geisha” tiene un sonido muy particular. Andrés me explica que aunque es él el que compone los temas, cada miembro del grupo hace los arreglos para su instrumento y luego lo ponen en conjunto. Todos respetan el trabajo de cada uno y se crea una atmósfera muy especial. Escuchando sus discos y en sus conciertos eso se percibe. La voz de Andrés “suaviza” y compacta el sonido metal del grupo y eso me gusta mucho.</strong></p><p><strong>• Hablemos del público. Ahora en las redes puedes transmitir todo aquello que quieras, llegando a miles de personas, ¿tienes contacto con tu público a través de ellas?</strong></p><p>Sí, de hecho es algo que me anima y me da fuerzas para seguir haciéndolo. Por ejemplo, entre otros, el mensaje de la madre de un niño con una discapacidad para darme las gracias porque su hijo se siente fuerte al ver que yo estoy encima de un escenario padeciendo una discapacidad. O el de otra madre, pidiéndome un vídeo de ánimo para su hijo, que me escuchaba y seguía por redes sociales. Me dijo que su hijo se sentía identificado conmigo por ir también en silla de ruedas eléctrica y tener también una enfermedad rara.</p><p>Por esto merece la pena. Me hace feliz, la verdad.</p>								</div>
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									<p><strong>• ¿Qué les dirías a todas las personas que padecen una enfermedad degenerativa o tienen una discapacidad?</strong></p><p>Sobre todo que no permitan que nadie les diga lo que pueden o no pueden hacer, que persigan sus sueños que sí pueden y yo estoy aquí para demostrarlo.</p><p><strong>• ¿Y cuáles son tus sueños?, ¿Cuáles son aquellos que aún no se han hecho realidad?</strong></p><p>Pues claro que me gustaría ser independiente, tener total autonomía, pero esto es “lo que hay” y hay que aceptarlo, adaptarse y seguir adelante, haciendo cuántas cosas me hagan feliz. Se puede ser feliz.<br />Me encantaría que fuéramos teloneros de “Sôber” y actuar en grandes festivales, como el BBK Live.</p><p><strong>• Andrés, tú pide, quién sabe si la gente de “Sôber” nos lee y decide ficharte para algún concierto. Desde luego que pocas personas lo merecen tanto como tú.</strong></p><p>Mientras, me gustaría seguir haciendo música y dando visibilidad a las personas discapacitadas, para conseguir respeto, igualdad y justicia social.</p><p><strong>• No se me ocurre una mejor forma de terminar esta entrevista, pero no me puedo marchar sin darte de nuevo las gracias por tu tiempo y desearte mucha suerte en tu vida musical y personal.</strong><br /><strong>Ha sido un verdadero placer conversar contigo.</strong></p>								</div>
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